그런 다음 바람직한 환자�?식별하고 임상시험 참여�?대�?환자 또는 가족의 동의�?얻어야한�? ‍회사는개인정보�?안전�?확보�?위해 다음�?같은 조치�?취하�?있습니다. 해당 상태�?대�?�?이상�?이미 승인 되었거나 일반적인 치료와 관련하�?연구 약물 또는 장치�?평가 강력�?효과가 없을 것으�?예상되는 약물�?경우( '임의' 효과�?관찰하�?위해 많은 수의 환자�?모집해야 함을 의미) 약물�?효과�?테스�?하기�?충분�?환자... https://omara579yap9.like-blogs.com/profile